Houben Weyl Methods Of Organic Chemistry Vol E 7a 4th Edition Supplement

Author:
Publisher: Georg Thieme Verlag
ISBN: 3131811943
Size: 20.47 MB
Format: PDF, Mobi
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Methods of Organic Chemistry Additional and Supplementary Volumes to the 4th
Edition Editorial Board: K.H. Büchel, J. Falbe, H. Hagemann, M. Hanack, D.
Klamann, R. Kreher, H. Kropf, M. Regitz, E. Schaumann Vol. E 7 a Hetarenes II –
Part 1 Six-Membered Rings with One Heteroatom in the Ring System Publication
Year ISBN(Print)978-3-13-217704-8 METHODEN DER ORGANISCHEN
CHEMIE METHODEN DER ORGANISCHEN CHEMIE (HOUBEN-WEYL)
ERWEITERUNGS-.

Houben Weyl Methods Of Organic Chemistry Vol E 13 4th Edition Supplement

Author:
Publisher: Georg Thieme Verlag
ISBN: 3131816244
Size: 69.88 MB
Format: PDF
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4H,7H-(Furo3,4-d-1,2-dioxin) 4,7-Bis-[benzoylperoxy]-1,3,4,7-tetramethylaus 4,7-
Bis-[hydroperoxy]-1,3,4,7tetramethyl-4H,7H-Kfuro[3,4-d]-1,2-dioxin) mit 1-
Benzoyl-imidazol 870 2,6,7-Trioxa-bicyclo3.2.1 oct-3-en 1,3,4,5-Tetraphenyl- 1 1
10 6,7,8-Trioxa-bicyclo3.2.1 octan 690, 1013 gE 3-Benzoyl-1,5-dimethyl- 695 1-
Chlor-5-methyl- 700 2,2-Dideutero-1-methyl-3-(2-oxo-propyl)-5trideuteromethyl-
695 1,5-Dimethoxycarbonyl- 690 1,5-Dimethyl- 684, 694 aus 2,6-Heptandion mit
 ...

Houben Weyl Methods Of Organic Chemistry Vol E 19b 4th Edition Supplement

Author:
Publisher: Georg Thieme Verlag
ISBN: 3131820241
Size: 53.58 MB
Format: PDF
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1-Methoxy-cycloheptatrien-K7-spiro-7X-bicyclo[4.1.0heptan“: Eine 1,7 M-Lösung
von Methyl-lithium (65 ml, 0,11 mol) in abs. Diethylether wird tropfenweise zu
einer Lösung von Anisol (54,1 g; 0,5 mol) und 25,4 g (0,1 mol) 7,7-Dibrom-
bicyclo[4.10]heptan in 5 ml Diethylether bei – 78° gegeben, 30 min bei dieser
Temp. belassen. Nach Aufwärmen auf 20“ wird mit Wasser versetzt und mit Ether
ausgeschüttelt. Die ether. Phase wird gewaschen, getrocknet und eingeengt und
das Produkt ...

Houben Weyl Methods Of Organic Chemistry Vol E 4 4th Edition Supplement

Author:
Publisher: Georg Thieme Verlag
ISBN: 3131811447
Size: 24.46 MB
Format: PDF
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2-Methylthio-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzodithiolium-jodid reagiert mit Alkanolen
zu 2- Alkoxy-2-methylthio-4, 5, 6, 7-tetrahydro-1,3-benzodithiolen“7a: S S–CH3
OL X” s–CH2 J* * R-0H –- * - S – H. s“ No–R . . .-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-
benzodithiol R = CH3; 2-Methoxy-2-methylthio-. . . R= C2H7; 2-Methylthio-2-
propylthio-. . . R = CH(CH3)2; 2-Isopropyloxy-2-methylthio-. . . e)
Tetrathioorthokohlensäure-tetraester 1. aus Tetrachlormethan mit Thiolaten Die
Umsetzung von Tetrachlormethan ...

Houben Weyl Methods Of Organic Chemistry Vol E 8b 4th Edition Supplement

Author: Ernst Schaumann
Publisher: Georg Thieme Verlag
ISBN: 3131812249
Size: 22.55 MB
Format: PDF
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WOLFGANG STADLBAUER Institut für Organische Chemie, Karl-Franzens-
Universität Graz Struktur Indazol kann in dreitautomeren Formen, als 1 H-, 2H-
und 3 H-Indazol auftreten, wobei beim unsubstituierten Indazol sowohl im festen
als auch ... 2 4–5 1,358 3a–4 118,9 5–6 1,431 4 119,5 6–7 1,359 5 120,6 77a
1,400 6 121,4 7a–1 1,355 7 117,2 7a–3a 122,4 7a–1 107,4 t 260, 304, 613 1H-
Indazol 2H-Indazol 3 H-Indazol Auch bei der Bestimmung des Kr-Wertes von
Indazol (Kr ...

Houben Weyl Methods Of Organic Chemistry Vol E 6a 4th Edition Supplement

Author:
Publisher: Georg Thieme Verlag
ISBN: 3131811641
Size: 28.95 MB
Format: PDF
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Bei der Dehydrierung mit Tetrachlor-1,4-benzochinon in Xylol (24h/Siedetemp.)
werden nur mäßige Ausbeuten an Dibenzothiophen” erzielt; dagegen hat sich 2,
3-Dichlor-5,6-dicyan-1,4benzochinon) bei der Aromatisierung von hydrierten
Dibenzothiophenen bewährt. Selen-Dehydrierung bei 360° gibt
Dibenzothiophen; durch Dehydrierung von 1,3,7,9-Tetramethyl-1,2,3,4,6,7,8,9-
octahydro-dibenzothiophen mit Palladium auf Aktivkohle ist 1,3,7,9-Tetramethyl-
dibenzothiophen” gezielt ...

Houben Weyl Methods Of Organic Chemistry Vol E 8a 4th Edition Supplement

Author:
Publisher: Georg Thieme Verlag
ISBN: 3131812141
Size: 26.89 MB
Format: PDF, Docs
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2. Fez H3C-COOH –-Hos“. N H2N N CH: CH3 7-Amino-8-methyl-Kbis[1,2-
thiazolo][3,4-a 3,4-cbenzol); 24% H3C-S02–NSO N. 2N. -–-- Bis-[1,2-thiazolo[4,3-
a; 3,4-c] benzol 28%; Schmp.: 116–117° H3C–SO2–NSO Tris-[1,2-thiazolo][3,4-a
,3,4-c, 3"4"-ebenzol”; 42%; Schmp.: 267,5–268° Vicinale Diamino-Funktionen in
4- bis 7-Position des 2,1-Benzothiazols anellieren mit Thionylchlorid oder N-
Sulfinyl-methansulfonamid angular den 1,2,5-Thiadiazol-Ring“. 4,5-Diamino-2, ...

Houben Weyl Methods Of Organic Chemistry Vol E 18 4th Edition Supplement

Author:
Publisher: Georg Thieme Verlag
ISBN: 3131820047
Size: 10.47 MB
Format: PDF, ePub, Mobi
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Organo-?-Metal Compounds as Auxiliaries in Organic Chemistry. Cr (CO)3 Cr(
CO)3 II x = C(CH), RY = HPF. (n'-Isopropyl-7-dehydro-1,3,5-cycloheptatrien)-
tricarbonyl-chrom-hexafluorophosphat“; 81% x = o; RY = HBF. (n'-Hydroxy-7-
dehydro-1,3,5-cycloheptatrien)-tricarbonylchrom-tetrafluoroborat“; 88% Ganz
analog entstehen (n"-7-Dehydro-1,3,5-cyclo octatrien)-Komplexe durch
elektrophile Addition an Cyclooctatetraen-Komplexe, wenn diese eine freie (d. h.
nicht komplexierte) ...